Síndrome de Guillain Barré en paciente con antecedente de infección respiratoria: reporte de un caso

Resumen

Introduccio?n: El síndrome de Guillain-Barre? (SGB), es una polineuropatía inflamatoria aguda, de etiología
autoinmune que causa inflamacio?n en los nervios perife?ricos y sus raíces espinales, se presenta como una
parálisis flácida, sime?trica, ascendente, arrefle?xica y con antecedentes de una infeccio?n respiratoria o
gastrointestinal previa.

Objetivo: Describir un caso clínico de Guillain Barre?, con antecedentes de infeccio?n respiratoria previa.

Material y me?todos Estudio descriptivo, retrospectivo, presentacio?n de un caso clínico.

Resultados: Se trata de una paciente femenina de 69 años sin antecedentes patolo?gicos de intere?s, padecio? una
infeccio?n respiratoria viral hace dos semanas, acude a me?dico particular presentando dolor en
extremidades, parestesias en miembros inferiores, se prescribe ketoprofeno 100 mg, tiocolchico?cido 4 mg e
ibuprofeno 400 mg en dosis únicas, con lo cual no hubo mejoría, agravándose el cuadro clínico. Doce días
despue?s acude con disminucio?n de fuerza muscular y dificultad para la deambulacio?n. Reflejos osteotendinosos
ausentes y leve disminucio?n de la sensibilidad en zona distal de ambos miembros inferiores. Entre
los exámenes complementarios se observo? disociacio?n albumino-citolo?gica en el líquido cefalorraquídeo
(LCR) y una electromiografía compatible con Polineuropatía Aguda. Se diagnostico? SGB, brindándose
tratamiento con inmunoglobulina humana endovenosa con una evolucio?n y resultados favorables.

Conclusiones: El SGB es una polirradiculoneuropatía aguda inflamatoria desmielinizante monofásica
ascendente de origen inmunolo?gico, cuyo diagno?stico es clínico, los exámenes complementarios ayudan a
corroborar la patología y permiten clasificar la enfermedad, como tratamiento se sigue manteniendo el uso de
plasmafe?resis o inmunoglobulina humana intravenosa sin evidenciarse superioridad a favor de alguno de
ellos.