Reporte de caso de osteocondroma múltiple en paciente de 13 años de edad

Resumen

Un osteocondroma es una exostosis osteocartilaginosa hereditaria de la clase más común de tumores óseos benignos que se presenta propiamente en pacientes jóvenes, si un osteocondroma causa dolor, es necesario descartar su posible transformación maligna conocida como condrosarcoma. Es común que los osteocondromas de proporciones grandes causen desplazamiento de los vasos aledaños. Los casos de osteocondroma múltiple corresponden a una enfermedad congénita hereditaria.

Mediante este estudio queremos mostrar el estado actual de las lesiones óseas ya diagnosticadas, analizar el posible compromiso con las metáfisis de los huesos afectados, y, reconocer la procedencia genética (padre o madre) de quien proviene la generación de las lesiones.

Este estudio se realizó con el fin de visualizar la enfermedad de osteocondroma múltiple en el cual se utilizó un equipo de Rayos X Digital Directo, con técnicas convencionales de proyecciones radiológicas para cada imagen solicitada, en la mayoría de ellas se aplicó las proyecciones anteroposterior y lateral, excepto para la imagen de cadera.

El paciente en estudio es un adolecente masculino de 13 años de edad, que presenta deformidad por masas de predominio derecho en varios huesos largos, catalogados por resultados de biopsias como tumores benignos, cuya exeresis ósea fue compatible con endocondroma,

Este estudio cumple con sus objetivos, además que corrobora la información de la bibliografía base al comparar el criterio médico de Traumatología, las Imágenes de Rayos X, y la Descripción de Interpretación de las Imágenes.

Los hallazgos de imagen demuestran que las tumoraciones comprometen las metáfisis de los huesos en los que se alojan por lo que la intervención quirúrgica no será posible hasta que el paciente concluya su edad de crecimiento.